O Ministério da Saúde incorporou nesta semana o medicamento Zolgensma, como parte de uma política pública que prioriza as doenças raras. O remédio será utilizado para o tratamento de crianças de até seis meses de idade com atrofia muscular espinhal (AME) do tipo I.
De acordo com o ministro da Saúde, Marcelo Queiroga, a oferta do tratamento de nome científico onasemnogeno abeparvoveque por meio do Sistema Único de Saúde (SUS) é uma das prioridades do governo, que tem focado no tratamento de doenças raras como a AME. “Desde 2019 foram investidos mais de R$ 3,5 bilhões”, disse em entrevista ao programa A Voz do Brasil da última quinta-feira (8).
O medicamento estará disponível no SUS em até 180 dias, prazo necessário, segundo o ministro, para os trâmites operacionais de negociação de preço, compra, distribuição e elaboração de protocolo clínico para orientação sobre uso.
Pandemia
Em balanço, Queiroga disse que mais de 500 milhões de doses de vacina contra a covid-19 foram distribuídas em todo o Brasil. “Em 2023 o brasileiro tem a garantia de que não faltarão vacinas para a proteção contra a covid-19″, destacou o ministro da saúde.